Uppföljning till dokumentet: Finns någon lindring för ME/CFS –patienter från den 23/9-2004 (http://me-info.nu/pdf/Lasses/lindring.pdf)

Jag har nu nästan 6 års erfarenhet av min behandling med Plavix och vill därför nu försöka mig på en beskrivning av hur detta har utfallit såhär långt.

Jag beskrev i mitt dokument från den 23/9-04, de symtomförbättringar som jag fick, men detta var ju väldigt kortsiktigt och skulle säkert från många håll bortförklaras som en placeboeffekt.

Jag kan nu med den erfarenhet jag har av denna behandling, där jag medvetet satt ut behandlingen vid ett flertal tillfällen, men där jag även glömt bort att ta medicinen vid ett flertal tillfällen, säga följande: Hur jag än går tillväga, om jag medvetet sätter ut medicineringen eller om jag helt enkelt glömmer att ta medicinen, så får jag exakt samma effekt, 30 – 40 timmar efter sista intag, börjar en hastig försämring av mitt tillstånd, så att hävda att min förbättring är en placeboeffekt säger mer om den som hävdar det än det säger om mitt hälsotillstånd.

Jag hävdade i dokumentet att Plavix inte är någon bot för ME/CFS, det hävdar jag fortfarande. Men den har höjt min livskvalitet till en mycket högre nivå. Jag har fortfarande värk, men på en mycket lägre nivå, jag är fortfarande snabbt uttröttbar vid fysisk och mental belastning, men jag kommer tillbaka mycket snabbare än före behandlingen. Jag har en högre simultanförmåga än innan, men den avtar snabbt vid belastning. Jag är betydligt klarare i huvudet (med det menar jag att, den hjärndimma som ständigt fanns tidigare, nu bara kan skönjas, men tätar om jag belastar mig fysiskt och mentalt).

Men den absolut största fördelen med behandlingen är att, jag slipper den ständigt närvarande influensakänslan. Jag slipper att hela tiden känna mig småfebrig och som om jag hade influensa.

Vad har jag gjort utöver behandlingen med Plavix, jag har varit tvungen att fortsätta behandlingen med Mekobalamin, men sedan 4 månader har jag kunnat avvara denna behandling, om det fungerar över tid vet jag ännu inte, men än så länge fungerar det. Tidigare har detta inte fungerat, jag har testat många gånger, men jag har alltid varit tvungen att sätta in det igen.

Utöver detta har jag använt varmt vatten, som jag har beskrivit på min blogg: http://lassebloggen.bloggagratis.se/2008/10/26/1054823-vatten-bara-vanligt-vatten/ , sedan 2008 och som även det har gett en positiv effekt, framförallt på magen men även för huvudet.

Vad finns det då för nackdelar, ja en nackdel är ju att man inte känner sig så sjuk som man faktiskt är, vilket kan leda till att man belastar kroppen både fysiskt och mentalt i för hög utsträckning, vilket då medför en försämring. Dock utan att sjukdomskänslan kommer tillbaka i samma utsträckning som förut. Men värken, utmattningen, tröttheten mm kan man inte undvika. Dock känner jag en snabbare återhämtning, när jag har gått över gränsen, vilket jag gör då och då. Ibland omedvetet, men ibland är det prioriteringar jag gör, för trots allt så vill man ha ett liv.

Utöver detta så har jag även diabetes sedan 2003, och det är inte alltid lätt att balansera dessa båda sjukdomar, den ena kräver motion och den andra hindrar mig från att motionera på rätt sätt.

Så totalt sett har min behandling med Plavix varit en framgång, inte för att bota min sjukdom, men för att ge mig ett betydligt drägligare liv.

Det finns idag en ersättningsmedicin ”Clopidogrel Krka”, med samma verksamma substans, dock är det lite skillnad i tillsatserna. Jag har testad den, och för mig fungerade den verksamma substansen, men någon av tillsatserna slog ut magen totalt, så jag fick gå tillbaka till Plavix. Detta har att göra med mina intoleranser, något som gör att det är många mediciner som jag inte kan ta. Detta behöver inte betyda att andra patienter reagerar på samma sätt som jag och fördelen med Clopidogrel Krka är den stora prisskillnaden.

Jag har inte gått in på detaljerade beskrivningar symtom för symtom, utan ger en mer övergripande betraktelse över hur denna behandling har fungerat för mig personligen. Jag känner även till en del andra patienter som använder Plavix och som har en positiv effekt av detta.

Enligt mig så behöver den som skall prova denna behandling, göra det i nära samarbete med sin läkare.

Göteborg 2010-05-02

Ta hand om er därute.
Lasse Lindberg

Sjuka blir vid en viss i förtid, av regeringen bestämd tidpunkt, fullt friska och arbetsföra. Och skall slussas ut till arbetsförmedlingen för att få ett arbete. Enligt arbetsförmedlingen bedöms flertalet av dessa för sjuka, för att kunna stå till arbetsmarknadens förfogande, och skall då överföras till socialförsäkringssystemet för att, om möjligt få försörjningsstöd. Genom hela denna process kommer många att slås ut fullständigt.

Den som blir arbetslös och blir tvungen att stämpla in till a-kassan, behöver naturligtvis inte få sina starkt beskurna ekonomiska medel på kanske både tre och fyra månader, för naturligtvis behöver inte dessa människor, varken mat eller bostad under tiden. Någon gång i framtiden ”kanske” man får sina berättigade pengar, men för många är det då försent.

För att få ett nytt arbete har arbetsförmedlingen satt in stora resurser för dessa utsatta grupper. Man har anställt ett stort antal jobbcoacher, som genom hypnos och healing mm skall få dessa grupper att inse att någon gång i framtiden kommer det nog att finnas något även för dig, så var glad och god och gå hem och sug på ramarna. Arbetsförmedlingen tycker naturligtvis att man gjort ett bra jobb, man har ju uppfyllt det uppdrag man fått av regeringen.

Deltidsarbetande får inte längre stämpla upp övrig tid, utan blir tvungna att säga upp sig från sin deltidsanställning för att överhuvudtaget kunna överleva. Och naturligtvis måste sjuka, arbetslösa och pensionärer straffbeskattas, för det är ju arbetslinjen som gäller i Sverige och är man arbetslös, sjuk eller pensionär så arbetar man ju inte.  

På Karolinska Sjukhuset har man infört smiskterapi som vårdform, möjligen inspirerade av Hans Scheike, det blir förmodligen billigare än medicinsk vård. Skit samma om den som skall bli behandlad blir bättre eller ej, bara chefen tycker att det är skönt.

Nu skall man också meditera och titta sig i spegeln för att få supersyn, på fullt allvar, man har rätt att tjäna pengar på det, för det sparar ju på offentliga medel.

Statliga Vattenfall satsar på kolkraft i Tyskland, förmodligen tror man att alla utsläpp stannar i Tyskland, utan att sprida sig utanför deras gränser. Man vill också satsa på kärnkraft i Tyskland, som har bestämt att avveckla kärnkraft, man är så ivrig att man pantsätter hela Vattenfall vid en eventuell olycka. Vår näringslivsminister förnekar bestämt att hon känt till detta förhållande, när hon överbevisas om att hon känt till hela sammanhanget under lång tid, ser hon ut som en fågelholk i ansiktet och förklarar helt frankt att hon minsann inte behöver berätta allt hon vet.

Vattenfall vill också satsa på kärnkraft i England, för att finansiera detta så vill man sälja ut sitt elnät i Sverige, vilka garantier tänker man ge England vid en eventuell kärkraftsolycka, skall man pantsätta hela Sverige då?

Den så kallade ”svininfluensa”, har på bred front slagit till, nu skall alla vaccineras gammal som ung. Ett omfattande informationsmaterial sprids över landet, som talar om hur farlig denna influensa är, men när de som är riktigt sjuka och deras liv står på spel, så skickas många hem från de vårdinrättningar dom sökt sig till. Inte en gång, utan flera gånger, och för ett antal av dem så slutar det dessvärre med döden. Varför får man ingen vård, sprids inte informationen om allvaret till anställda inom vården?

Jag står lite frågande inför hur Sverige som land har utvecklats, från att tidigare ha ansetts som ett föregångsland, till att nu närmast kunna bedömas som en bananrepublik där de sociala klyftorna växer med en förödande hastighet, där utanförskapet har exploderat och där solidariteten människor i mellan är som bortblåst. Nu är det kallhamrade roffare som lever livets glada dagar ivrigt påhejade av våra styrande, som inte ser några hinder för att delta i detta.

Jag måste erkänna att jag är naiv och blåögd som så många andra i det här landet, jag trodde att demokrati betydde folkstyre, men så är ju med all önskvärd tylighet inte. Att vi har ett parti som väldigt många säger sig inte vilja ha in i riksdagen och där många även förfasar sig över partiets ideologi, frodas och växer kan väl ingen förvånas över. För med den utveckling vi har i Sverige idag kommer SD med buller och bång in i riksdagen vid nästa val. Att dölja detta faktum bakom floskler som att det är uppmärksamheten i media som gör detta möjligt, är bara nonsens. Det är den faktiska politik som förs här i landet som skapar en grund för SD att komma in i riksdagen

Ta hand om er därute, för det behövs.
Lasse

Är det bara så kallade ”högstatus” sjukdomar, som hjärtsjukdomar eller cancer mm. Som det skall finnas en fungerande vårdapparat till, eller skall det finnas tillgång till en fungerande vårapparat även för andra sjukdomar.

Som ME/CFS –patient har jag långvarigt erfarenhet av att det inte finns någon som helst möjlighet till en fungerande vård, varken akutsjukvård eller en långsiktig symtombehandling på individnivå.

Då jag också har drabbats av både hjärtproblem och diabetes, så vet jag att för dessa sjukdomar så fungerar vården. Men som ME/CFS –patient blir man betraktad som något som katten släpat in och som man snarast måste bli av med, helst med några förnedrande och nedsättande omdömen ringande i öronen, när man får en fot i häcken på väg ut från vårdapparaten.

Vi har ju en del orakel här i landet, men även utomlands som förnekar vår sjukdom, dessa är ju nu tillfälligt lite tystare, under tiden man samlar sig och försöker finna förklaringsmodeller för hur ME/CFS –patienterna genom sin tankekraft har drabbats av ett retrovirus XMRV. Medan objektiva forskare som nu med de nya upptäckterna försöker att åstadkomma förfinade analysmetoder och diagnostiska test. Och på sikt kan vi väl hoppas på en verksam behandling.

Men det är ju inte bara vårdapparaten som inte fungerar, FK försöker ju med alla krafter slå undan benen på denna patientgrupp med god hjälp av deras högt aktade försäkringskonsulter som utan vidare spisning helt bortser från behandlande läkares intyg. Vad som idet sammanhanget kan ses som lite positivt är nu att Kammarrätten i GBG nu har tagit ställning till vilken dignitet behandlande läkares intyg skall tillskrivas:
”Utredningen visar att hon lider av kroniskt trötthetssyndrom. Länsrätten synes i sin dom helt ha bortsett från de bedömningar läkare har gjort som har haft långvarig kontakt och god kännedom om hennes medicinska besvär och helt hängt upp sitt beslut på en enskild försäkringsläkares bedömning”.
Detta är ett citat ur den domen som gav patienten rätt gentemot FK.

Men det är ju inte bara ME/CFS –patienter som har problem med FK, oerhört många svårt sjuka människor kommer att kastas ut från försäkringssystemet med många personliga tragedier som följd, under kommande år.

Men inte nog med det, jag har under helgen haft besök från Skåne, med var en ungdom med svåra psykiska problem. Under helgen blev situationen ohållbar och akut experthjälpt behövdes. Trots att vi bor i landets andra stad så fanns det ingen möjlighet att få denna hjälp, alla dörrar var stängda. Här lämnas en svårt sjuk ungdom och förtvivlade föräldrar helt utan stöd och hjälp.

Politiker i Sverige har en förmåga att gömma sig bakom den ekonomiska krisen i landet och världen. Men samtidigt känner man ingen skam för att sänka skatterna i det oändliga och genom detta urholka möjligheterna till en god omvårdnad för invånarna i Sverige.

Så jag vänder mig nu till politikerna i Sverige oberoende av politisk färg, oberoende av kön, oberoende av kroppsligt omfång: Se till att ta ert ansvar, har vi råd med stora skattesänkningar då har vi (förlåt språket) förbanne mig råd med en fungerande vård för medborgarna i det här landet. Så sluta med ert politiska käbbel och fatta verklighetsbaserade beslut som gagnar invånarna i landet.

Ta hand om er därute.

Lasse

Politiker och media i alla dess former, agerar i symbios med varandra. Man trummar ut att det politikerförakt som börjar spridas i det svenska folket, kan vara förödande för demokratin och att främlingsfientliga krafter kan få fäste i landet.

Men allt detta prat är ju bara bullshit och ett försök och resultat av att, dölja det politiska föraktet för den vanliga och svaga människan. Det här är ju en känd härskarmentalitet, som är till för att, flytta fokus och få samhällsdebatten att handla om något annat än det egentligen borde handla om.

Enligt den nuvarande regeringen så är det arbetslinjen som gäller, det låter ju väldigt bra, problemet är ju att det snart inte finns några jobb att gå till. Den nuvarande regeringen sa när den tillträdde att, utanförskapet skulle försvinna i och med att arbetslinjen infördes, sanningen är ju att det istället blivit något helt annat. Den nuvarande ungdomsarbetslösheten är 27%, den öppna arbetslösheten beräknas av vissa ligga över 10% nästa år.

Sjukvårdsförsäkringen urholkades så till den milda grad att svårt sjuka människor inte längre har rätt till sjukförsäkringen utan hänvisas till arbetsförmedlingen för att ta jobb som inte finns och som deras sjukdom gör att de inte kan ta, då har man inte heller rätt till a-kassa, det som återstår är socialbidrag och kommunernas kostnad för socialbidrag rusar nu i höjden, i en förödande fart .

Arbetslöshetsförsäkringen urholkades också radikalt, vilket har lett till att många gick ur a-kassan, andra stannade kvar, men deras ersättning vid arbetslöshet blir inte vad den borde vara, vilket kommer att leda till att, i den omfattande kris vi befinner oss i nu, så kommer många människor att bli tvungna att gå från hus och hem och i många fall bli tvungna att vända sig till socialtjänsten för sin försörjning, vilket ytterligare kommer att belasta kommunernas finanser.

På grund av dessa ökade kostnader och minskade skatteintäkter, måste kommunerna minska på sina verksamheter, vilket leder till uppsägningar inom den offentliga sektorn, men även till minskad offentlig service. Vi kommer att få försämringar inom vård omsorg och skola bland annat.

Pensionärerna som har byggt upp vårt välstånd, straffas med högre skatter än andra, en mycket liten uppräkning av pensionerna har skett de senaste åren vilket lett till en minskad köpkraft, nu skall pensionen på grund av konjunkturen drastiskt minskas. Den nuvarande regeringen vill nu på grund av att det stundar ett val nästa år mildra den första smällen genom att införa nya beräkningsgrunder, men den som tror att den totala minskningen kommer att mildras bedrar sig, minskningarna kommer bara att skjutas på framtiden.

Den som går i tron att ”utanförskapet” kommer att minska, bör nog ta sig en funderare på verkligheten. Och ta alla parametrar med när man tittar på framtiden.

Etablissemanget däremot skor sig med höga löner, lön och pension samtidigt, skattefria kostnadsersättningar som vida överstiger de verkliga kostnaderna, skattelättnader, bonusar mm, som ingen av de som ingår i etablissemanget ens kan komma på tanken att ifrågasätta, och en väl ingrodd svågerpolitik.

Många vill nu naturligtvis skylla allt på den sittande alliansregeringen och visst de har ett stort ansvar för vad sim sker, men det går inte att bortse från att vi har en stor opposition som är så väl dold att man kan tro att de har gått i ide. Någon enstaka gång sticker de fram sin grå nos och piper lika svagt som en förkrymt skogsmus. Man kan inte komma ifrån tanken att de sitter i sitt ide och applåderar de åtgärder som alliansregeringen nu har genomfört och kommer att genomföra. Istället för att gå ut på barrikaderna och slåss för den svenska välfärden och för vanliga människor men även för de svaga i samhället.

Så frågan är var den stora faran för det svenska samhället finns, är det i det politiska föraktet för den stora allmänheten inklusive de svaga och sjuka eller är det i den gryende politikerförakt som blir ett resultat av den förda politiken.

Ta hand om er därute.

Det var längesedan jag skrev något här på min blogg. Det beror på att jag som ME/CFS – patient måste prioritera och hushålla med mina krafter. Ibland blir det då så att man måste avstå från vissa saker till förmån för annat för att orka med.

I mitt senaste inlägg ”Vatten bara vanligt vatten”. Tog jag upp en enkel, helt ofarlig och näst intill gratis behandling, som vem som helst kan genomföra hemma.

Jag har fått frågor på hur det har gått för mig om jag har fått någon effekt, jag ville i mitt tidigare inlägg inte redovisa detta, dels hade det gått en kort tid med behandlingen och dels ville jag inte inge falska förhoppningar. Jag vill därför återigen säga att, jag vet inte de eventuellt långsiktiga effekterna, jag vet heller inte om någon annan kan få effekt med behandlingen.

Men jag kan tala om hur behandlingen har påverkat mig.
Jag hade lidit av förstoppning sedan insjuknandet 1993, där jag under längre perioder varit tvungen att använda laxermedel för att kunna tömma tarmen, efter 18 dagar med vattenbehandlingen var jag av med det problemet.
Jag har diabetes typ 2, före behandlingen var min insulindos 50 enheter 2 ggr/dag, nu behöver jag 20 enheter 2 ggr/dag.
Jag har fått en viktminskning på cirka 5 kilo hittills.
Jag är klarare i huvudet, jag kan exempelvis arbeta framför datorn under lite längre tid utan att hjärnan helt enkelt inte vill vara med längre. När jag går ut och tittar mig omkring, är jag mer med i nuet.
När jag sover, så får jag en djupare sömn, vissa morgnar kan jag faktiskt vakna och nästan känna mig utvilad.
Den kraftiga svettning som vi kan få både dagtid och nattetid har drastiskt minskat.
Jag upplever även att min simultanförmåga har blivit förbättrad.

Jag har inte förändrat något i min medicinering, jag försöker att, ha en bra och varierande kost. Men detta är definitivt ingen bot för ME/CFS, det är jag klart medveten om, men för mig har det inneburit en del förbättringar som jag tacksamt tar emot. Hur det kan påverka andra vet jag inte.

Ta hand om er därute.
Lasse Lindberg
lasse@me-info.nu

Nu skall jag försöka att vara lite positiv här på bloggen, vilket inte brukar vara vanligt.

Det jag här nedan kommer att ta upp, skall du inte tro på, det gör inte jag. Det är inte glamoröst på något sätt, man behöver inte göra spektakulära resor till läkare eller andra skumma figurer utomlands, för stora summor pengar, utan att ha några garantier om bot och bättring. Man behöver inte ens lämna hemmet, det är näst intill gratis, det finns inga biverkningar och man behöver inte ändra på speciellt mycket i sin livsföring.

Så det enda som kan hindra någon att prova är: viljan, inte pengar och inte energi.

Och varför skriver jag om något som jag inte tror på, som är simpelt enkelt och som är nästan gratis, ja om du läser vidare kanske du får svaret.

Jag fick för en tid sedan ett papper i min hand, jag tittade på det och fnös åt det sedan lade jag det av någon anledning på skrivbordet. Där låg det och mina blickar drogs till papperet flera gånger per dag, det var något som inte stämde. Det tog fyra dagar innan jag insåg var det var som inte stämde: det fanns ingen bakom detta papper som villa att jag skulle köpa något.

Det uppges vara en Japansk ”Sjukdomsförening” som har testat behandlingen med 100%:tig framgång. Det finns inga hänvisningar någon studie som man kan ta del av. Behandlingen är en behandling för ME/CFS, men när man tittar på, vad man uppger att man har ”botat”, så finns ett stort batteri av de symtom ME/CFS- patienterna har med.

Jag hade under hösten stora problem med att kunna hantera min diabetes, vilket till slut var orsaken till att jag tänkte: Det enda jag behöver ändra på är min kopp te på morgonen, i övrigt ingenting. Så varför inte testa.

Behandling:

1.   1.   När du vaknar på morgonen: drick 720 ml (ca 4 glas), varmt vatten på tom mage, vattnet måste vara varmare än kroppstemperaturen. Därefter bör du inte dricka eller äta något på 45 minuter.

2.    2.    Du kan äta frukost efter 45 minuter.

3.    3.  Varken vatten eller fast föda bör intas inom 2 timmar efter frukost.      Detsamma gäller efter lunch och middag.

4.   4   Du bör heller inte äta något efter kvällsmat, innan du lägger dig.

Det kan vara lite svårt i början att få i sig vattnet, men det går alldeles utmärkt efter ett par dagar. Förmodligen kommer du att svettas ganska kraftigt en stund efter att du har intagit det varma vattnet, du får förmodligen upp lite slem och behöver snyta dig. Men något annat kommer du förmodligen inte att märka, den första tiden.

Och varför hävdar jag att jag inte tror på detta, helt enkelt därför att det är emot min natur. Jag var också säker på att jag hade rätt under 12 dagar från det jag startade behandlingen.

Nu har jag använt behandlingen 21 dagar, jag har fortfarande svårt att acceptera denna behandlingsmetod.

Men jag måste trots allt acceptera det som sker i kroppen på mig, jag hävdar inte att jag kommer att bli frisk, jag säger inte heller att du kommer att bli frisk. Men kan man avstå från att pröva. Om man frågar mig idag så blir mitt råd: tro inte på det, gör det. Då undviker du även möjliga placeboeffekter.

Till dig som även lider av diabetes vill jag rikta en varning: var noga med att kolla dina glukosvärden och reglera din medicinering därefter.

Jag undviker medvetet att ta upp eventuella förbättringar jag har fått, av den enkla anledningen att jag inte vill skapa förväntningar som jag inte vet om de kommer att infrias.

Kostnaden för denna behandling ligger väl någonstans i storleksordningen 2-3 kr./mån.

Du som startar denna behandling, skicka mig gärna ett mail och tala om att du testar, så kan du ju återkomma efter någon månad och tala om resultatet.

Ta hand om er därute.

Lasse Lindberg
lasse@me-info.nu

Jag har ju i ett flertal inlägg här på forumet kritiserat ledning i vårt land för de försämringar som har genomförts, alla har vi ju inte sett effekten av ännu, i våra trygghetsförsäkringar. Jag har gått så långt som till att hävda att man är på väg att införa en modern form av ättestupa.

Nu är ju lågkonjunkturen här, och den förstärks av den finansiella krisen värden över. Enligt Maud Olofsson så behövs det inga extra insatser för att klara ut den uppkomna situationen, med många tusen varslade runt om i hela landet. Hittills har väl Göteborgsregionen drabbats värst, men det kommer inte att dröja innan det sprider sig som en löpeld över landet.

Och som på beställning kommer lösningen från en allianspolitiker: Inför rätten till aktiv dödshjälp.

Jag vill på intet sätt häda, men till vem skall man ställa ansökan och i hur många exemplar?

Jag hoppas att jag har uppfattat budskapet rätt, eller??

Ta hand om er därute!

Lasse Lindberg

lasse@me-info.nu

Vård och omhändertagande av ME/CFS –patienter i Sverige, det land som utger sig för att ha världens bästa vård och omsorg, fungerar inte. Det har inte fungerat tidigare, det fungerar inte nu och frågan man kan ställa sig är om den kommer att fungera i framtiden.

ME (Myalgisk Encefalomyelit), identifierades i Europa omkring 1935, och CFS identifierades i USA någon gång på 1950 –talet i USA. Efter det har forskning världen runt visat att detta kan räknas som ett gemensamt sjukdomssyndrom.

Det har förekommit mycket spekulativa irrläror om sjukdomssyndromet genom åren, det har benämnts med en massa olika namn och i många fall förknippats med någon form av psykisk sjukdom eller psykosomatisk åkomma.

För den svenska läkarkåren och andra typer av egenhändigt utsedda experter på området har detta synsätt blivit något av en kultrörelse. Här har man hittat en grupp mycket svårt sjuka människor, som man kan sparka på, spotta på och förnedra helt öppet. Detta med full vetskap om att, denna lilla grupp patienter genom sin sjukdom inte kan försvara sig. Och dessutom med vetskapen om att ”storebror” aldrig kommer att ingripa mot dessa övergrepp.

Det har även utomlands varit mycket av samma kultur vid bemötandet av dessa patienter, men där har det dessbättre skett en omsvängning på många håll de senaste åren och stora ekonomiska insatser görs nu för att få igång en adekvat vård och forskning på området.

Men i Sverige, detta fantastiska land som säger sig värna om varje enskild individ, här biter man sig fast vid gamla förlegade irrläror och kallar dom för medicinskt vedertagen vetenskap.

Även om det Svenska medicinska makteliten inte känner till det, så finns det något som heter WHO (Världshälsoorganisationen), denna organisation klassar och definierar olika sjukdomstillstånd. Denna organisation klassade och definierade ME/CFS redan 1992, men det är ju förståeligt att den Svenska makteliten inte känner till detta, då sådana oväsentligheter färdas betydligt långsammare än en spansk mördarsnigel.

Vän av ordning frågar sig då, hur klassar WHO detta sjukdomstillstånd, jo som följer:

ME/CFS är en förvärvad organisk, patofysiologisk, multi-systemisk sjukdom som förekommer både sporadiskt och i epidemiska former.
Myalgisk Encefalomyelit (ICD 10 G93.3), som innehåller CFS är klassad som en neurologisk sjukdom i WHO:s International Classification of Diseases (ICD).
Kronisk trötthet får inte förväxlas med ME/CFS, eftersom den ”trötthet” som ME/CFS representerar, är patofysiologisk utmattning och bara är ett av många symtom.
Övertygande forskningsbevis på fysiologiska och biokemiska avvikelser identifierar ME/CFS som en avgränsad, biologisk klinisk sjukdom.

En definition som i någon mån har en annan nyans än den som den Svenska medicinska makteliten försöker att tvinga fram. Men det är klart att en världsomspännande organisation som WHO, kan man väl inte den Svenska medicinska makteliten lyssna på, det är ju mycket bättre att lyssna på hemvävda Svenska experter med en bakgrund i genusforskning och idéhistorik.

Ta hand om er därute.

Lasse Lindberg
lasse@me-info.nu