Direktlänk till inlägg 18 april 2006
Ett sjukdomssyndrom som såvitt man idag känner till är kroniskt. Det betyder också att, man som patient, måste lära sig att leva med sin sjukdom.
Det är dock inte detsamma som att vården helt kan lämna dessa patienter åt sitt öde. Det åligger faktiskt vårdapparaten att, så långt det bara är möjligt symtombehandla och stödja patienterna i deras kamp. Att frånhävda sig sitt ansvar och låta svårt sjuka patienter klara sig på egen hand så gott det går, är ingen vård och finns inte så vitt jag känner till, inskrivet i förvaltningslagstiftningen.
Här finns det med all säkerhet något för vår Socialminister att ta tag i, Jag väntar med spänning på resultat i frågan.
Jag får många frågor om jag fortfarande har effekt av min behandling med Plavix (som inte är ett blodförtunnande medel, utan ett medel som förhindrar att trombocyterna i blodet inte klibbar ihop).
Ja jag har fortfarande effekt av behandlingen ( går att läsa om här på min hemsida under "Lasses blandade" och sedan "Finns någon lindring för ME/CFS-patienter). Klart är dock att denna behandling inte är någon bot, men den kan höja livskvaliten för många patienter betydligt.
För mig så är behandlingen av ME/CFS med Plavix och Mekobalamin det som har gett mig lite av livet tillbaka.
Men jag har ju på senare år även drabbats av Diabetes typ2, hjärtkärlsjukdomar och eksem. Diabetes och hjärtkärlsjukdom kan ju symtommässigt flätas in med ME/CFS.
När jag trots ett så kallat sunt leverne inte fick kontroll över min diabetes, så var jag ju tvungen att försöka göra vissa förändringar. Så jag ändrade i kosten till vad vissa vill påstå osunt leverne. Med den absurda konsekvensen att jag efter 16 dagar var tvungen att sätta ut insulinet, då jag fick kraftiga insulinkänningar. Tidigare använde jag 50 enheter insulin 2 ggr/dag.
Resultatet av kostomläggningen utöver det som gäller min diabetes är att det även blir vissa förbättringar i mina ME/CFS-symtom, som inte behandlingen med Plavix och Mekobalamin fullt ut har klarat av.
Hur långt jag kan komma i förbättring av dessa bägge sjukdomar, jag kan komma med kostomlägget är svårt att säga, det kan bara tiden utvisa och ännu har det bara gått någon månad.
Sköt om er därute.
Lasse
Uppföljning till dokumentet: Finns någon lindring för ME/CFS –patienter från den 23/9-2004 (http://me-info.nu/pdf/Lasses/lindring.pdf) Jag har nu nästan 6 års erfarenhet av min behandling med Plavix och vill därför nu försöka mig på e...
Sjuka blir vid en viss i förtid, av regeringen bestämd tidpunkt, fullt friska och arbetsföra. Och skall slussas ut till arbetsförmedlingen för att få ett arbete. Enligt arbetsförmedlingen bedöms flertalet av dessa för sjuka, för att kunna stå til...
Är det bara så kallade ”högstatus” sjukdomar, som hjärtsjukdomar eller cancer mm. Som det skall finnas en fungerande vårdapparat till, eller skall det finnas tillgång till en fungerande vårapparat även för andra sjukdomar. Som ME/CFS &n...
Politiker och media i alla dess former, agerar i symbios med varandra. Man trummar ut att det politikerförakt som börjar spridas i det svenska folket, kan vara förödande för demokratin och att främlingsfientliga krafter kan få fäste i landet. ...
Det var längesedan jag skrev något här på min blogg. Det beror på att jag som ME/CFS – patient måste prioritera och hushålla med mina krafter. Ibland blir det då så att man måste avstå från vissa saker till förmån för annat för att orka m...
Må | Ti | On | To | Fr | Lö | Sö | |||
1 |
2 |
||||||||
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
|||
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
|||
17 |
18 | 19 |
20 |
21 |
22 |
23 |
|||
24 |
25 | 26 |
27 |
28 |
29 |
30 |
|||
|