För någon eller det var kanske några veckor sedan, när jag satt och tittade på TV, så var Sveriges finansminister Anders Borg i rutan. Det pratades om våra trygghetssystem. Enligt Anders Borg så hade de ekonomiska incitamenten ( läs försämringarna ) i arbetslöshetsförsäkringen lett till att fler arbetslösa ”ville” ta ett jobb.
Jobb som många gånger är underbetalda och inte heller stämmer överens med utbildning och kompetens. Och ofta inte heller tar hänsyn till bostadsort eller familjeförhållanden.

Men på en punkt erkände Anders Borg att, alliansregeringens ekonomiska incitament ( läs försämringarna ) hade misslyckats. Och det var i gruppen långtidssjukskrivna och sjukpensionärer, där hade försämringarna inte lett till att så många som man trott hade fått tillbaka ”viljan” att ta ett arbete. Därför skulle man ta ytterliggare steg i arbetet med ekonomiska incitament ( läs försämringarna ) för att fler skulle ”vilja” ta ett arbete.

Det står ju helt klart att från alliansregeringens sida anser man långtidssjukskrivna och sjukpensionärer bara är bluffmakare som inte vill arbeta utan vill parasitera på det allmänna.
Man skall alltså med stärkta ekonomiska incitament ( läs försämringarna ) se till att sjuka människor skall få tillbaka sin ”vilja” att ta ett arbete. Snälla finansminister Anders Borg, kan du inte samtidigt genom ekonomiska incitament ( läs försämringarna ) återinföra den offentliga ättestupan, för var så säker den kommer att behövas.

Det faller alliansregeringen inte in att det finns sjuka människor som inget hellre vill än arbeta, men att deras sjukdom sätter stopp för detta. Många av dessa människor kommer att totalt gå under om alliansregeringens ekonomiska incitament ( läs försämringarna ) ytterliggare skärps. Låt inte detta ske i tysthet utan återinför den offentliga ättestupan.

Ta hand om er därute.
Lasse Lindberg
lasse@me-info.nu

Jag och många andra, lider av ME/CFS, en komplex, neurologisk, svår och kronisk sjukdom. Det är genomgående svårt att få omgivningen att, till fullo inse vilka handikapp detta sjukdomskomplex medför för patienten.

Det är om möjligt ännu svårare att få vården att ta sitt ansvar för patienter med denna sjukdom. Ännu finns inga säkra uppgifter om vad som orsakar sjukdomskomplexet. Därför ser man ofta på dessa patienter med mycket stor skepsis. Något som jag upplever, sakta men säkert håller på att ändras.

Jag blir därför kallsvettig när jag upptäcker att vissa ute på nätet, nu börjar tala om värk med eller utan AURA i samband med ME/CFS. Är inte sjukdomskomplexet tillräckligt fantasieggande, utan att vissa måste tillföra en astral fantasiprodukt till symtombilden.

För min egen del vill jag att debatten om detta sjukdomskomplex skall kunna föras på en seriös och vetenskapligt vedertagen nivå. Så att vi så småningom kan få den vård och bemötande som vi har rätt att kräva.

Ta hand om er därute.

Lasse Lindberg
lasse@me-info.nu