Jag och många andra, lider av ME/CFS, en komplex, neurologisk, svår och kronisk sjukdom. Det är genomgående svårt att få omgivningen att, till fullo inse vilka handikapp detta sjukdomskomplex medför för patienten.

Det är om möjligt ännu svårare att få vården att ta sitt ansvar för patienter med denna sjukdom. Ännu finns inga säkra uppgifter om vad som orsakar sjukdomskomplexet. Därför ser man ofta på dessa patienter med mycket stor skepsis. Något som jag upplever, sakta men säkert håller på att ändras.

Jag blir därför kallsvettig när jag upptäcker att vissa ute på nätet, nu börjar tala om värk med eller utan AURA i samband med ME/CFS. Är inte sjukdomskomplexet tillräckligt fantasieggande, utan att vissa måste tillföra en astral fantasiprodukt till symtombilden.

För min egen del vill jag att debatten om detta sjukdomskomplex skall kunna föras på en seriös och vetenskapligt vedertagen nivå. Så att vi så småningom kan få den vård och bemötande som vi har rätt att kräva.

Ta hand om er därute.

Lasse Lindberg
lasse@me-info.nu