Det har de senaste dagarna varit en febril verksamhet bland många patienter som lider av ME/CFS ( en sjukdom som i Sverige felaktigt döpts till kroniskt trötthetssyndrom ), anledningen till detta är att SVT nu skall ta ett grepp i ämnet och via Fråga Doktorn. Patienterna som idag verkligen får kämpa för sin rätt till vård är med rätta livrädda för vad detta program kan leda till för deras framtida vårdmöjligheter att få en objektiv vård.

I programmet kommer en patient att få kommat till tals liksom Dr. Birgitta Evengård, som tidigare arbetade med dessa patienter på Huddinge Sjukhus. Efter det skall man ha en soffgäst för ett samtal om den historiska bakgrunden till denna sjukdom, denna gäst är Karin Johannisson. Många säger då att det är väl bra att man i Svensk statlig TV, tar upp ett angeläget ärende för att få ett perspektiv på sjukdomsbegreppet. Och naturligtvis skall man på ett objektivt sätt baserat på medicinskt beprövad vetenskap ta upp angelägna medicinska ärenden för att belysa sjukdomsbegreppen.

Varför då detta ramaskri från oss patienter, när det står klart att SVT skall släppa fram Karin Johannisson i full frihet för att ge sin syn på detta sjukdomsbegrepp.
Karin Johannisson är idehistoriker utan någon som helst medicinsk utbildning, trots detta får hon stort utrymme i olika medier för att få föra fram sina synpunkter på detta sjukdomssyndrom utan att ifrågasättas.

Enligt Karin Johannisson så Neurasteni en sjukdom som har bytt namn till Kroniskt trötthetssyndrom. Hennes definition av ME/CFS är enligt följande(citat): majoriteten av patienterna med diagnosen Kroniskt trötthetssyndrom lider av endera av flöjande: en identifierbar psykisk sjukdom, psykofysiologiska symtom relaterade till stress, eller en form av sjukbeteende. Detta skulle förklara varför tillståndet är svårbehandlat farmakologiskt.
Det skulle likaså kunna hävdas att diagnosen redan är ersatt av en annan, än bättre anpassad till den akuta samhällsproblematiken: utbrändhet. ( slut citat ).  

Det finns idag en samlad internationell forskar- och läkarexpertis som kan visa på att ME/CFS är en neurologisk och biologiskt betingad sjukdom. Sedan 1957 har det gjorts över 4000 medicinska studier, som har blivit godkända för publissering och publisserade. I 95 % av dessa studier kan man klart påvisa att sjukdomen är biologiskt betingad. Skillnaderna mellan Neurasteni och ME/CFS har för länge sedan kunnat påvisas. Kopplingen till Utbrändhet som Karin Johannisson gör är också förlegad, där har läkare och forskare världen över visat att det är två vitt skilda sjukdomstillstånd.

Karin Johannisson för också fram beteckningen Yuppiesjukan som några läkare i Lake Tahoe myntade på 1980- talet som ett bevis på kopplingen till Neurasteni, vad hon inte vill tala om är att de läkare som myntade detta uttryck, faktiskt har arbetet med ME/CFS- patienter sedan dess och idag öppet ber om ursäkt för uttrycket, då de idag vet vilket svårt fysiologiskt sjukdomstillstånd ME/CFS är.Så frågan man kan ställa sig är, om en idehistorikers fabulerande om svåra sjukdomstillstånd utan tillstymmelse till förankring i modern internationell medicinskt beprövad vetenskap hör hemma i ett medicinprogram som Fråga doktorn?

Under tiden som jag skrev ovanstående började jag att fundera över tankegångarna hos Karin Johannisson, tittar man på vad hon egentligen vill säga så är det att ME/CFS inte är en sjukdom utan att, patienterna bara tror att dom är sjuka. Vi vet ju att en ME/CFS patient inte har några energidepåer, vi vet också att Mitokondrierna har en kraftigt nedsatt förmåga att generera energi till cellerna vilket medför kroppen inte fungerar som den skall.
Om vi gör en tankenöt av detta faktum, hur agerar Karin Johannisson om hon är ute och kör bil och får bensinstopp. Tänker hon då ”jag har full tank” och kör vidare, för det kan väl inte vara så att hon blir tvungen att tanka för att få igång motorn igen. 

Ta hand om er därute.

Lasse Lindberg
lasse@me-info.nu

 

Pethra på Inredningsbloggen

16 februari 2008 11:43

Vad skönt det är att läsa intelligenta inlägg som detta, med pålästa fakta. Det gör att man känner sig mindre ensam och mindre kränkt. Tack.

http://inredningsbloggen.blogg.se

 

den moderna munken

14 augusti 2008 15:21

Vad står ME för? Jag märker att jag är lite ute, och har inte ens hört beteckningen förrän idag...

http://www.metrobloggen.se/denmodernamunken

 

Lasse

15 augusti 2008 18:26

ME, står för Myalgisk Encephalomyelit.

 

Maja

19 mars 2009 22:22

Karin Johannissons forskning ska inte tas på allvar. Hon hånar sjuka människor och hon ska be sjuka människor om ursäkt!!

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

  Uppföljning till dokumentet: Finns någon lindring för ME/CFS –patienter från den 23/9-2004 (http://me-info.nu/pdf/Lasses/lindring.pdf)   Jag har nu nästan 6 års erfarenhet av min behandling med Plavix och vill därför nu försöka mig på e...

  Sjuka blir vid en viss i förtid, av regeringen bestämd tidpunkt, fullt friska och arbetsföra. Och skall slussas ut till arbetsförmedlingen för att få ett arbete. Enligt arbetsförmedlingen bedöms flertalet av dessa för sjuka, för att kunna stå til...

Är det bara så kallade ”högstatus” sjukdomar, som hjärtsjukdomar eller cancer mm. Som det skall finnas en fungerande vårdapparat till, eller skall det finnas tillgång till en fungerande vårapparat även för andra sjukdomar. Som ME/CFS &n...

  Politiker och media i alla dess former, agerar i symbios med varandra. Man trummar ut att det politikerförakt som börjar spridas i det svenska folket, kan vara förödande för demokratin och att främlingsfientliga krafter kan få fäste i landet. ...

  Det var längesedan jag skrev något här på min blogg. Det beror på att jag som ME/CFS – patient måste prioritera och hushålla med mina krafter. Ibland blir det då så att man måste avstå från vissa saker till förmån för annat för att orka m...