Den 4 Juni år 2008 fattar den sittande borgerliga regeringen det definitiva beslutet att till fullo avskaffa det välfärdssystem som har byggts upp i Sverige under många tiotals år.

Med det nya sjukförsäkringssystemet kommer vi i Sverige att få en mycket stor grupp människor, som inte kommer att kunna äga någonting, man kommer att vara hänvisad till ett socialbidrag som innebär att man är tvungen att göra sig av med allt man äger innan man kan få rätt till denna ersättning. Man får sälja sin bil, villa eller bostadsrätt och i förekommande fall även sin sommarstuga.

Det fina i kråksången är att samtidigt som regeringen kommer att genomföra detta så gör man allt för att sälja ut allmännyttan som bostadsrätter, frågan är, var skall alla som kommer att vara beroende av socialbidrag bo?

Efter 6 månaders sjukdom kommer man att vara ointressant för sin arbetsgivare, då skall man prövas mot hela arbetsmarknaden, man kommer att bli tvungen att säga upp sig från sin anställning, med motivering att det någonstans finns ett fiktivt arbete som man skulle klara, om det finns någon arbetsgivare som skulle anställa en sådan person har igen som helst betydelse, en byråkratisk teknokrat har räknat ut att personen nog kan klara detta arbete.

Man kommer att fasa ut en mycket stor mängd människor till ett liv utan någon form av trygghetsförsäkring, för att driva in dessa i ett socialbidragsberoende. Där möjligheten att kunna komma tillbaka är mikroskopiska.

För oss ME/CFS- patienter, ser vi redan nu hur jakten är i full gång. Men något som är intressant i denna situation, är att se hur man skall klara att diagnostisera rehabilitera en ME/CFS- patient inom 6 månader, när det idag tar nästan 5 år i genomsnitt bara att få diagnos. När det sedan inte finns någon verksam behandling för denna sjukdom, så undrar man ju hur det skall gå för dessa patienter. Många kommer naturligtvis att göra allt för att på något sätt försöka att arbeta. Men att resultatet kommer att bli en brutal fördjupning av sjukdomen, finns det ingen förståelse för.

Skulle dessa patienter trots allt lyckas få någon form av sjuklön så är i alla fall den bortre gränsen 2,5 år, efter det finns det ingen ersättning att få, utom för ett litet antal som kommer att få sjukpension.

Ta hand om er därute!

Lasse Lindberg
lasse@me-info.nu

 

Gudinnan Oya

19 juni 2008 02:31

Jag är ledsen att säga det lasse, men detta är resultatet vi sjuka får för att vi överhuvudtaget hade mage att bli sjuka! Och så här blir det när man röstar på ett parti vars förespråkare riktigt osar fjäsk och valfläsk för att bli valda. Jag undrar många gånger i mitt stilla sinne, vem Fredrik Reinfeldt och kompani refererade till när dom gick ut med att dom MINSANN skulle verka för den LILLA och ytterst orättvist behandlade (av sossarna då) människan. För inte tusan refererade han till dom som verkligen behöver hjälp! Och vem finns det då? Den fullt friska, välutbildade och arbetsmässigt säkerställda människan???
Mja... jag är inte förvånad. Tyvärr må jag dock säga...

// Oya

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

  Uppföljning till dokumentet: Finns någon lindring för ME/CFS –patienter från den 23/9-2004 (http://me-info.nu/pdf/Lasses/lindring.pdf)   Jag har nu nästan 6 års erfarenhet av min behandling med Plavix och vill därför nu försöka mig på e...

  Sjuka blir vid en viss i förtid, av regeringen bestämd tidpunkt, fullt friska och arbetsföra. Och skall slussas ut till arbetsförmedlingen för att få ett arbete. Enligt arbetsförmedlingen bedöms flertalet av dessa för sjuka, för att kunna stå til...

Är det bara så kallade ”högstatus” sjukdomar, som hjärtsjukdomar eller cancer mm. Som det skall finnas en fungerande vårdapparat till, eller skall det finnas tillgång till en fungerande vårapparat även för andra sjukdomar. Som ME/CFS &n...

  Politiker och media i alla dess former, agerar i symbios med varandra. Man trummar ut att det politikerförakt som börjar spridas i det svenska folket, kan vara förödande för demokratin och att främlingsfientliga krafter kan få fäste i landet. ...

  Det var längesedan jag skrev något här på min blogg. Det beror på att jag som ME/CFS – patient måste prioritera och hushålla med mina krafter. Ibland blir det då så att man måste avstå från vissa saker till förmån för annat för att orka m...